FDA 510(k)

Finapres 노바 비 invasiv 혈동맥 모니터

K-번호: K160967 · 2017-04-18

결정일2017-04-18

제품 코드DXN

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

Finapres Nova Noninvasive Hemodynamic Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Finapres Medical Systems B.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-18 under 510(k) number K160967. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Finapres Nova Noninvasive Hemodynamic Monitor?

Finapres Nova Noninvasive Hemodynamic Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-18. The listed applicant is Finapres Medical Systems B.V.. The 510(k) number is K160967.

When did Finapres Nova Noninvasive Hemodynamic Monitor receive FDA 510(k) clearance?

Finapres Nova Noninvasive Hemodynamic Monitor received FDA 510(k) clearance on 2017-04-18, under 510(k) number K160967.

Who is the listed applicant for Finapres Nova Noninvasive Hemodynamic Monitor?

The FDA 510(k) record lists Finapres Medical Systems B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Finapres Nova Noninvasive Hemodynamic Monitor?

The FDA product code for Finapres Nova Noninvasive Hemodynamic Monitor is DXN.

Finapres Medical Systems B.V.를 신청인으로 등재한 기타 기록

K173916Finapres 노바 비 invasiv 혈동맥 모니터

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.