리리조브

기기 요약

Relizorb is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alcresta Therapeutics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-30 under 510(k) number K161247. The device is classified under product code PLQ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Relizorb?

Relizorb is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-30. The listed applicant is Alcresta Therapeutics, Inc.. The 510(k) number is K161247.

When did Relizorb receive FDA 510(k) clearance?

Relizorb received FDA 510(k) clearance on 2016-06-30, under 510(k) number K161247.

Who is the listed applicant for Relizorb?

The FDA 510(k) record lists Alcresta Therapeutics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Relizorb?

The FDA product code for Relizorb is PLQ.

Alcresta Therapeutics, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K250499RELiZORB (100300/100301)K243284RELiZORB (100300/ 100301)K232784RELiZORB®K231156엔zym 패키지 카트리지 - RELiZORB K191379RELiZORB K163057리리조브

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