FDA 510(k)

치아비오 솔루션 임플란트

K-번호: K161281 · 2017-01-11

결정일2017-01-11

제품 코드DZE

자문 위원회의료 장비 규제 텍스트 번역 DE [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료 장비로, 510(k) 신청을 통해 승인을 받았습니다. 이 제품은 PMA(Premarket Approval)를 받지 않았으며, NCT(National Clinical Trial) 등록 번호는 [NCT 번호]입니다. PMID(Publication Medical Identifier)은 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Dentalis Bio Solution Implants is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dentalis Bio Solution Implants, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-11 under 510(k) number K161281. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Dentalis Bio Solution Implants?

Dentalis Bio Solution Implants is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-11. The listed applicant is Dentalis Bio Solution Implants, LLC. The 510(k) number is K161281.

When did Dentalis Bio Solution Implants receive FDA 510(k) clearance?

Dentalis Bio Solution Implants received FDA 510(k) clearance on 2017-01-11, under 510(k) number K161281.

Who is the listed applicant for Dentalis Bio Solution Implants?

The FDA 510(k) record lists Dentalis Bio Solution Implants, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dentalis Bio Solution Implants?

The FDA product code for Dentalis Bio Solution Implants is DZE.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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