면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Care Cycle Connect Application

K-번호: K161411 · 2017-02-17

신청자Respironics, Inc.
결정일2017-02-17
제품 코드MOD
자문 위원회AN
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Care Cycle Connect Application is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Respironics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-17 under 510(k) number K161411. The device is classified under product code MOD. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Care Cycle Connect Application?

Care Cycle Connect Application is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-17. The listed applicant is Respironics, Inc.. The 510(k) number is K161411.

When did Care Cycle Connect Application receive FDA 510(k) clearance?

Care Cycle Connect Application received FDA 510(k) clearance on 2017-02-17, under 510(k) number K161411.

Who is the listed applicant for Care Cycle Connect Application?

The FDA 510(k) record lists Respironics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Care Cycle Connect Application?

The FDA product code for Care Cycle Connect Application is MOD.

관련 임상시험

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Respironics, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: MOD)

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K261360EasyCare Tx 2Resmed CorpK253807Valence InVent Xtend™ (CVG-4101-VXA)Convergence Medical Sciences , Ltd.K260051CorVision® (91-205-Z0014)CorVent® Medical, Inc.K242485EveryWareBreas Medical AB

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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