Provicol QM Plus
K-번호: K161630 · 2016-09-15
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기기 요약
Provicol QM Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Voco GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-15 under 510(k) number K161630. The device is classified under product code EMB. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the Provicol QM Plus?
Provicol QM Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-15. The listed applicant is Voco GmbH. The 510(k) number is K161630.
When did Provicol QM Plus receive FDA 510(k) clearance?
Provicol QM Plus received FDA 510(k) clearance on 2016-09-15, under 510(k) number K161630.
Who is the listed applicant for Provicol QM Plus?
The FDA 510(k) record lists Voco GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Provicol QM Plus?
The FDA product code for Provicol QM Plus is EMB.
관련 임상시험
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Voco GmbH를 신청인으로 등재한 기타 기록
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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