FDA 510(k)

MTA vpt

K-번호: K251390 · 2025-07-03

결정일2025-07-03

제품 코드KIF

자문 위원회DE

결정Substantially Equivalent

기기 요약

MTA vpt is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Voco GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-03 under 510(k) number K251390. The device is classified under product code KIF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the MTA vpt?

MTA vpt is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-03. The listed applicant is Voco GmbH. The 510(k) number is K251390.

When did MTA vpt receive FDA 510(k) clearance?

MTA vpt received FDA 510(k) clearance on 2025-07-03, under 510(k) number K251390.

Who is the listed applicant for MTA vpt?

The FDA 510(k) record lists Voco GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MTA vpt?

The FDA product code for MTA vpt is KIF.

Voco GmbH를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K252073VOCO Profluorid Varnish + BioMin K261357Grandio disc multicolor K252606Bifix Veneer LC, Bifix Veneer Try-In K251239GrandioSO Unlimited K231817AlignerFlow LC K231591V-Print c&b temp

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