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FDA 510(k)

Any-Paste

K-번호: K253167 · 2026-01-12

신청자Mediclus Co., Ltd.
결정일2026-01-12
제품 코드KIF
자문 위원회DE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Any-Paste is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mediclus Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-12 under 510(k) number K253167. The device is classified under product code KIF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Any-Paste?

Any-Paste is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-12. The listed applicant is Mediclus Co., Ltd.. The 510(k) number is K253167.

When did Any-Paste receive FDA 510(k) clearance?

Any-Paste received FDA 510(k) clearance on 2026-01-12, under 510(k) number K253167.

Who is the listed applicant for Any-Paste?

The FDA 510(k) record lists Mediclus Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Any-Paste?

The FDA product code for Any-Paste is KIF.

관련 임상시험

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Mediclus Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K262074Any-ZircosK254201Any-CemK261728One-Fil LCK260485Any-EtchK260819Any-Com SealK253797One-Stop

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관련 기기 (코드: KIF)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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