Any-Com Seal
K-번호: K260819 · 2026-05-01
광고
결정일2026-05-01
제품 코드EBC
자문 위원회의료 장비 규제 텍스트 번역
DE
[회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료 장비로, 510(k) 신청을 통해 승인을 받았습니다. 이 제품은 PMA(Premarket Approval)를 받지 않았으며, NCT(National Clinical Trial) 등록 번호는 [NCT 번호]입니다. PMID(Publication Medical Identifier)은 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]
결정Substantially Equivalent
기기 요약
Any-Com Seal is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mediclus Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-01 under 510(k) number K260819. The device is classified under product code EBC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the Any-Com Seal?
Any-Com Seal is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-01. The listed applicant is Mediclus Co., Ltd.. The 510(k) number is K260819.
When did Any-Com Seal receive FDA 510(k) clearance?
Any-Com Seal received FDA 510(k) clearance on 2026-05-01, under 510(k) number K260819.
Who is the listed applicant for Any-Com Seal?
The FDA 510(k) record lists Mediclus Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Any-Com Seal?
The FDA product code for Any-Com Seal is EBC.
Mediclus Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: EBC)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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