FDA 510(k)

컴퓨어플로 엽내경부 컴퓨터 제어 마취 시스템

K-번호: K161883 · 2017-06-09

결정일2017-06-09

제품 코드FMF

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 HO [원문 텍스트가 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문 텍스트를 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

CompuFlo Epidural Computer Controlled Anesthesia System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Milestone Scientific, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-09 under 510(k) number K161883. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the CompuFlo Epidural Computer Controlled Anesthesia System?

CompuFlo Epidural Computer Controlled Anesthesia System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-09. The listed applicant is Milestone Scientific, Inc.. The 510(k) number is K161883.

When did CompuFlo Epidural Computer Controlled Anesthesia System receive FDA 510(k) clearance?

CompuFlo Epidural Computer Controlled Anesthesia System received FDA 510(k) clearance on 2017-06-09, under 510(k) number K161883.

Who is the listed applicant for CompuFlo Epidural Computer Controlled Anesthesia System?

The FDA 510(k) record lists Milestone Scientific, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CompuFlo Epidural Computer Controlled Anesthesia System?

The FDA product code for CompuFlo Epidural Computer Controlled Anesthesia System is FMF.

Milestone Scientific, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

K221702컴퓨어플로 엽내경부 컴퓨터 제어 마취 시스템

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.