G-scan Brio, S-scan
K-번호: K161973 · 2016-10-25
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기기 요약
G-scan Brio, S-scan is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Esaote, S.p.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-25 under 510(k) number K161973. The device is classified under product code LNH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the G-scan Brio, S-scan?
G-scan Brio, S-scan is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-25. The listed applicant is Esaote, S.p.A.. The 510(k) number is K161973.
When did G-scan Brio, S-scan receive FDA 510(k) clearance?
G-scan Brio, S-scan received FDA 510(k) clearance on 2016-10-25, under 510(k) number K161973.
Who is the listed applicant for G-scan Brio, S-scan?
The FDA 510(k) record lists Esaote, S.p.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for G-scan Brio, S-scan?
The FDA product code for G-scan Brio, S-scan is LNH.
Esaote, S.p.A.를 신청인으로 등재한 기타 기록
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: LNH)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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