UreTron PF Series Probe
K-번호: K162119 · 2016-08-29
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the UreTron PF Series Probe?
UreTron PF Series Probe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-29. The listed applicant is Med-Sonics Corp.. The 510(k) number is K162119.
When did UreTron PF Series Probe receive FDA 510(k) clearance?
UreTron PF Series Probe received FDA 510(k) clearance on 2016-08-29, under 510(k) number K162119.
Who is the listed applicant for UreTron PF Series Probe?
The FDA 510(k) record lists Med-Sonics Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for UreTron PF Series Probe?
The FDA product code for UreTron PF Series Probe is FFK.
관련 임상시험
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Med-Sonics Corp.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: FFK)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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