면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

GRI-FILL PERISTALTIC SET

K-번호: K162216 · 2017-10-19

신청자Laboratorios Grifols, S.A.
결정일2017-10-19
제품 코드LHI
자문 위원회HO
결정Substantially Equivalent

기기 요약

GRI-FILL PERISTALTIC SET is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Laboratorios Grifols, S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-19 under 510(k) number K162216. The device is classified under product code LHI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the GRI-FILL PERISTALTIC SET?

GRI-FILL PERISTALTIC SET is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-19. The listed applicant is Laboratorios Grifols, S.A.. The 510(k) number is K162216.

When did GRI-FILL PERISTALTIC SET receive FDA 510(k) clearance?

GRI-FILL PERISTALTIC SET received FDA 510(k) clearance on 2017-10-19, under 510(k) number K162216.

Who is the listed applicant for GRI-FILL PERISTALTIC SET?

The FDA 510(k) record lists Laboratorios Grifols, S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GRI-FILL PERISTALTIC SET?

The FDA product code for GRI-FILL PERISTALTIC SET is LHI.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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