면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

MP DOA-10 Panel Test Cup, MP DOA-11 Panel Test Cup

K-번호: K162395 · 2017-06-02

신청자Mp Biomedicals, LLC
결정일2017-06-02
제품 코드DIO
자문 위원회TX
결정Substantially Equivalent

기기 요약

MP DOA-10 Panel Test Cup, MP DOA-11 Panel Test Cup is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mp Biomedicals, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-02 under 510(k) number K162395. The device is classified under product code DIO. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the MP DOA-10 Panel Test Cup, MP DOA-11 Panel Test Cup?

MP DOA-10 Panel Test Cup, MP DOA-11 Panel Test Cup is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-02. The listed applicant is Mp Biomedicals, LLC. The 510(k) number is K162395.

When did MP DOA-10 Panel Test Cup, MP DOA-11 Panel Test Cup receive FDA 510(k) clearance?

MP DOA-10 Panel Test Cup, MP DOA-11 Panel Test Cup received FDA 510(k) clearance on 2017-06-02, under 510(k) number K162395.

Who is the listed applicant for MP DOA-10 Panel Test Cup, MP DOA-11 Panel Test Cup?

The FDA 510(k) record lists Mp Biomedicals, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MP DOA-10 Panel Test Cup, MP DOA-11 Panel Test Cup?

The FDA product code for MP DOA-10 Panel Test Cup, MP DOA-11 Panel Test Cup is DIO.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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