면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

NC Gallant PTCA Catheter

K-번호: K162434 · 2017-01-19

신청자Medinol, Ltd.
결정일2017-01-19
제품 코드LOX
자문 위원회CV
결정Substantially Equivalent

기기 요약

NC Gallant PTCA Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medinol, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-19 under 510(k) number K162434. The device is classified under product code LOX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the NC Gallant PTCA Catheter?

NC Gallant PTCA Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-19. The listed applicant is Medinol, Ltd.. The 510(k) number is K162434.

When did NC Gallant PTCA Catheter receive FDA 510(k) clearance?

NC Gallant PTCA Catheter received FDA 510(k) clearance on 2017-01-19, under 510(k) number K162434.

Who is the listed applicant for NC Gallant PTCA Catheter?

The FDA 510(k) record lists Medinol, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NC Gallant PTCA Catheter?

The FDA product code for NC Gallant PTCA Catheter is LOX.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

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Medinol, Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: LOX)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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