면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

RF1400 Active Compression Wrap

K-번호: K162481 · 2017-02-16

신청자Recovery Force, LLC
결정일2017-02-16
제품 코드JOW
자문 위원회CV
결정Substantially Equivalent

기기 요약

RF1400 Active Compression Wrap is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Recovery Force, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-16 under 510(k) number K162481. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the RF1400 Active Compression Wrap?

RF1400 Active Compression Wrap is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-16. The listed applicant is Recovery Force, LLC. The 510(k) number is K162481.

When did RF1400 Active Compression Wrap receive FDA 510(k) clearance?

RF1400 Active Compression Wrap received FDA 510(k) clearance on 2017-02-16, under 510(k) number K162481.

Who is the listed applicant for RF1400 Active Compression Wrap?

The FDA 510(k) record lists Recovery Force, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RF1400 Active Compression Wrap?

The FDA product code for RF1400 Active Compression Wrap is JOW.

관련 임상시험

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NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

Recovery Force, LLC를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K203052Movement and Compressions System (the MAC System)

관련 기기 (코드: JOW)

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K261807Sequential Circulator (SC-4004-DL, SC-4008-DL)Bio Compression Systems, Inc.K254217AerloomEvolym, LLCK253555Flexitouch® Plus Advanced Pneumatic Compression SystemTactile MedicalK253386DVT GarmentVistar Medical Supplies Co., Ltd.K250242Compression Therapy Device (LGT-2202DVT)Guangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd.K254267NanoPress 760A-BT (760A-BT)Mego Afek , Ltd.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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