HAPI 시ール
K-번호: K162598 · 2017-05-23
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신청자Bisco, Inc.
결정일2017-05-23
제품 코드EBC
자문 위원회의료 장비 규제 텍스트 번역
DE
[회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료 장비로, 510(k) 신청을 통해 승인을 받았습니다. 이 제품은 PMA(Premarket Approval)를 받지 않았으며, NCT(National Clinical Trial) 등록 번호는 [NCT 번호]입니다. PMID(Publication Medical Identifier)은 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]
결정대체적으로 동일
기기 요약
HAPI Seal is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bisco, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-23 under 510(k) number K162598. The device is classified under product code EBC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the HAPI Seal?
HAPI Seal is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-23. The listed applicant is Bisco, Inc.. The 510(k) number is K162598.
When did HAPI Seal receive FDA 510(k) clearance?
HAPI Seal received FDA 510(k) clearance on 2017-05-23, under 510(k) number K162598.
Who is the listed applicant for HAPI Seal?
The FDA 510(k) record lists Bisco, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HAPI Seal?
The FDA product code for HAPI Seal is EBC.
Bisco, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: EBC)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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