면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

노블스티치 엘

K-번호: K162617 · 2017-04-06

결정일2017-04-06
제품 코드GAW
자문 위원회SU [원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]
결정Unknown

기기 요약

NobleStitch EL is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nobles Medical Technologies Ii, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-06 under 510(k) number K162617. The device is classified under product code GAW. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

자주 묻는 질문

What is the NobleStitch EL?

NobleStitch EL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-06. The listed applicant is Nobles Medical Technologies Ii, Inc.. The 510(k) number is K162617.

When did NobleStitch EL receive FDA 510(k) clearance?

NobleStitch EL received FDA 510(k) clearance on 2017-04-06, under 510(k) number K162617.

Who is the listed applicant for NobleStitch EL?

The FDA 510(k) record lists Nobles Medical Technologies Ii, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NobleStitch EL?

The FDA product code for NobleStitch EL is GAW.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: GAW)

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공식 출처

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