FDA 510(k)

아조가드 신경 커넥터

K-번호: K162741 · 2016-10-31

결정일2016-10-31

제품 코드JXI

자문 위원회NE (이 문서는 원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.)

결정대체적으로 동일

기기 요약

AxoGuard Nerve Connector is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cook Biotech Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-31 under 510(k) number K162741. The device is classified under product code JXI. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the AxoGuard Nerve Connector?

AxoGuard Nerve Connector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-31. The listed applicant is Cook Biotech Incorporated. The 510(k) number is K162741.

When did AxoGuard Nerve Connector receive FDA 510(k) clearance?

AxoGuard Nerve Connector received FDA 510(k) clearance on 2016-10-31, under 510(k) number K162741.

Who is the listed applicant for AxoGuard Nerve Connector?

The FDA 510(k) record lists Cook Biotech Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AxoGuard Nerve Connector?

The FDA product code for AxoGuard Nerve Connector is JXI.

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.