FDA 510(k)

리브라 피디클 스크루 시스템

K-번호: K162750 · 2016-10-27

결정일2016-10-27

제품 코드NKB

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

Libra Pedicle Screw System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spinal Balance, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-27 under 510(k) number K162750. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Libra Pedicle Screw System?

Libra Pedicle Screw System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-27. The listed applicant is Spinal Balance, Inc.. The 510(k) number is K162750.

When did Libra Pedicle Screw System receive FDA 510(k) clearance?

Libra Pedicle Screw System received FDA 510(k) clearance on 2016-10-27, under 510(k) number K162750.

Who is the listed applicant for Libra Pedicle Screw System?

The FDA 510(k) record lists Spinal Balance, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Libra Pedicle Screw System?

The FDA product code for Libra Pedicle Screw System is NKB.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

리브라 피디클 스크루 시스템

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