면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Powder Free Polychloroprene Examination Gloves-Pink with Aloe Vera and Vitamin E

K-번호: K163041 · 2017-02-22

결정일2017-02-22
제품 코드LZA
자문 위원회HO
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Powder Free Polychloroprene Examination Gloves-Pink with Aloe Vera and Vitamin E is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pt. Medisafe Technologies. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-22 under 510(k) number K163041. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Powder Free Polychloroprene Examination Gloves-Pink with Aloe Vera and Vitamin E?

Powder Free Polychloroprene Examination Gloves-Pink with Aloe Vera and Vitamin E is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-22. The listed applicant is Pt. Medisafe Technologies. The 510(k) number is K163041.

When did Powder Free Polychloroprene Examination Gloves-Pink with Aloe Vera and Vitamin E receive FDA 510(k) clearance?

Powder Free Polychloroprene Examination Gloves-Pink with Aloe Vera and Vitamin E received FDA 510(k) clearance on 2017-02-22, under 510(k) number K163041.

Who is the listed applicant for Powder Free Polychloroprene Examination Gloves-Pink with Aloe Vera and Vitamin E?

The FDA 510(k) record lists Pt. Medisafe Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Powder Free Polychloroprene Examination Gloves-Pink with Aloe Vera and Vitamin E?

The FDA product code for Powder Free Polychloroprene Examination Gloves-Pink with Aloe Vera and Vitamin E is LZA.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

Pt. Medisafe Technologies를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: LZA)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

↑