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FDA 510(k)

Simplexa C. difficile Direct; Simplexa C. difficile Positive Control Pack

K-번호: K163085 · 2017-02-14

결정일2017-02-14
제품 코드OZN
자문 위원회MI
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Simplexa C. difficile Direct; Simplexa C. difficile Positive Control Pack is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Focus Diagnostics, Inc.:Dba Diasorin Molecular, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-14 under 510(k) number K163085. The device is classified under product code OZN. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Simplexa C. difficile Direct; Simplexa C. difficile Positive Control Pack?

Simplexa C. difficile Direct; Simplexa C. difficile Positive Control Pack is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-14. The listed applicant is Focus Diagnostics, Inc.:Dba Diasorin Molecular, LLC. The 510(k) number is K163085.

When did Simplexa C. difficile Direct; Simplexa C. difficile Positive Control Pack receive FDA 510(k) clearance?

Simplexa C. difficile Direct; Simplexa C. difficile Positive Control Pack received FDA 510(k) clearance on 2017-02-14, under 510(k) number K163085.

Who is the listed applicant for Simplexa C. difficile Direct; Simplexa C. difficile Positive Control Pack?

The FDA 510(k) record lists Focus Diagnostics, Inc.:Dba Diasorin Molecular, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Simplexa C. difficile Direct; Simplexa C. difficile Positive Control Pack?

The FDA product code for Simplexa C. difficile Direct; Simplexa C. difficile Positive Control Pack is OZN.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: OZN)

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공식 출처

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