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FDA 510(k)

Bel-Cypher Pro

K-번호: K163175 · 2017-03-20

신청자Takara Belmont Corporation
결정일2017-03-20
제품 코드MUH
자문 위원회DE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Bel-Cypher Pro is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Takara Belmont Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-20 under 510(k) number K163175. The device is classified under product code MUH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Bel-Cypher Pro?

Bel-Cypher Pro is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-20. The listed applicant is Takara Belmont Corporation. The 510(k) number is K163175.

When did Bel-Cypher Pro receive FDA 510(k) clearance?

Bel-Cypher Pro received FDA 510(k) clearance on 2017-03-20, under 510(k) number K163175.

Who is the listed applicant for Bel-Cypher Pro?

The FDA 510(k) record lists Takara Belmont Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bel-Cypher Pro?

The FDA product code for Bel-Cypher Pro is MUH.

관련 임상시험

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Takara Belmont Corporation를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K152100Evogue Dental Unit

관련 기기 (코드: MUH)

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K251793SOTA Cloud Smart Sensor (1.5)Sota Cloud Corp.K252570EzSensor HD, EzSensor UHDQpix Solutions, Inc.K250687Cocoon Solo (DX-7020s)Dexcowin Global, Inc.K251206Digital X-Ray DentiMax Pro Imaging SystemDentimax, Inc.K240040VistaPano S Ceph 2.0 (VistaPano S Ceph); VistaPano S 2.0 (VistaPano S); ProVecta S-Pan Ceph 2.0 (ProVecta S-Pan Ceph); ProVecta S-Pan 2.0 (ProVecta S-Pan)VATECH Co., Ltd.K242778X Sensor (Model: IOS-A15IF, HDI-15DGF)Qpix Solutions, Inc.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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