Parietene DS Composite Mesh
K-번호: K163212 · 2017-06-29
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Parietene DS Composite Mesh?
Parietene DS Composite Mesh is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-29. The listed applicant is Sofradim Production. The 510(k) number is K163212.
When did Parietene DS Composite Mesh receive FDA 510(k) clearance?
Parietene DS Composite Mesh received FDA 510(k) clearance on 2017-06-29, under 510(k) number K163212.
Who is the listed applicant for Parietene DS Composite Mesh?
The FDA 510(k) record lists Sofradim Production as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Parietene DS Composite Mesh?
The FDA product code for Parietene DS Composite Mesh is FTL.
관련 임상시험
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Sofradim Production를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: FTL)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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