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FDA 510(k)

AFIAS iFOB with AFIAS-50

K-번호: K163225 · 2017-08-08

결정일2017-08-08
제품 코드OOX
자문 위원회HE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

AFIAS iFOB with AFIAS-50 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Immunostics Inc.,. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-08 under 510(k) number K163225. The device is classified under product code OOX. It was reviewed by the HE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the AFIAS iFOB with AFIAS-50?

AFIAS iFOB with AFIAS-50 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-08. The listed applicant is Immunostics Inc.,. The 510(k) number is K163225.

When did AFIAS iFOB with AFIAS-50 receive FDA 510(k) clearance?

AFIAS iFOB with AFIAS-50 received FDA 510(k) clearance on 2017-08-08, under 510(k) number K163225.

Who is the listed applicant for AFIAS iFOB with AFIAS-50?

The FDA 510(k) record lists Immunostics Inc., as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AFIAS iFOB with AFIAS-50?

The FDA product code for AFIAS iFOB with AFIAS-50 is OOX.

관련 임상시험

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Immunostics Inc.,를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: OOX)

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공식 출처

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