면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Locking Cage, Full XPE Cup

K-번호: K163441 · 2017-08-25

신청자United Orthopedic Corporation
결정일2017-08-25
제품 코드LZO
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Locking Cage, Full XPE Cup is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is United Orthopedic Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-25 under 510(k) number K163441. The device is classified under product code LZO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Locking Cage, Full XPE Cup?

Locking Cage, Full XPE Cup is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-25. The listed applicant is United Orthopedic Corporation. The 510(k) number is K163441.

When did Locking Cage, Full XPE Cup receive FDA 510(k) clearance?

Locking Cage, Full XPE Cup received FDA 510(k) clearance on 2017-08-25, under 510(k) number K163441.

Who is the listed applicant for Locking Cage, Full XPE Cup?

The FDA 510(k) record lists United Orthopedic Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Locking Cage, Full XPE Cup?

The FDA product code for Locking Cage, Full XPE Cup is LZO.

관련 임상시험

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United Orthopedic Corporation를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: LZO)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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