면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

implantcast Packaging System Update

K-번호: K260037 · 2026-03-30

신청자Implantcast GmbH
결정일2026-03-30
제품 코드LZO
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

implantcast Packaging System Update is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Implantcast GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-30 under 510(k) number K260037. The device is classified under product code LZO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the implantcast Packaging System Update?

implantcast Packaging System Update is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-30. The listed applicant is Implantcast GmbH. The 510(k) number is K260037.

When did implantcast Packaging System Update receive FDA 510(k) clearance?

implantcast Packaging System Update received FDA 510(k) clearance on 2026-03-30, under 510(k) number K260037.

Who is the listed applicant for implantcast Packaging System Update?

The FDA 510(k) record lists Implantcast GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for implantcast Packaging System Update?

The FDA product code for implantcast Packaging System Update is LZO.

관련 임상시험

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Implantcast GmbH를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: LZO)

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공식 출처

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FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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