면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

U-Motion II Acetabular System— Additional sizes

K-번호: K170089 · 2017-10-06

신청자United Orthopedic Corporation
결정일2017-10-06
제품 코드LZO
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

U-Motion II Acetabular System— Additional sizes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is United Orthopedic Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-06 under 510(k) number K170089. The device is classified under product code LZO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the U-Motion II Acetabular System— Additional sizes?

U-Motion II Acetabular System— Additional sizes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-06. The listed applicant is United Orthopedic Corporation. The 510(k) number is K170089.

When did U-Motion II Acetabular System— Additional sizes receive FDA 510(k) clearance?

U-Motion II Acetabular System— Additional sizes received FDA 510(k) clearance on 2017-10-06, under 510(k) number K170089.

Who is the listed applicant for U-Motion II Acetabular System— Additional sizes?

The FDA 510(k) record lists United Orthopedic Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for U-Motion II Acetabular System— Additional sizes?

The FDA product code for U-Motion II Acetabular System— Additional sizes is LZO.

관련 임상시험

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United Orthopedic Corporation를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

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