FDA 510(k)

덤프트ID 마이크로칩

K-번호: K170423 · 2017-10-25

결정일2017-10-25

제품 코드PYQ

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 HO [원문 텍스트가 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문 텍스트를 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

DentureID Microchip is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cmp Industries, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-25 under 510(k) number K170423. The device is classified under product code PYQ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the DentureID Microchip?

DentureID Microchip is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-25. The listed applicant is Cmp Industries, LLC. The 510(k) number is K170423.

When did DentureID Microchip receive FDA 510(k) clearance?

DentureID Microchip received FDA 510(k) clearance on 2017-10-25, under 510(k) number K170423.

Who is the listed applicant for DentureID Microchip?

The FDA 510(k) record lists Cmp Industries, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DentureID Microchip?

The FDA product code for DentureID Microchip is PYQ.

Cmp Industries, LLC를 신청인으로 등재한 기타 기록

K170375노빌플라스트 티아트 레진

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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관련 임상시험

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