MiroCam Capsule Endoscope System
K-번호: K170438 · 2018-01-30
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the MiroCam Capsule Endoscope System?
MiroCam Capsule Endoscope System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-30. The listed applicant is Intromedic Co., Ltd.. The 510(k) number is K170438.
When did MiroCam Capsule Endoscope System receive FDA 510(k) clearance?
MiroCam Capsule Endoscope System received FDA 510(k) clearance on 2018-01-30, under 510(k) number K170438.
Who is the listed applicant for MiroCam Capsule Endoscope System?
The FDA 510(k) record lists Intromedic Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MiroCam Capsule Endoscope System?
The FDA product code for MiroCam Capsule Endoscope System is NEZ.
관련 임상시험
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Intromedic Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: NEZ)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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