면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

VITRUVIAN INFILTRATION PUMP

K-번호: K170629 · 2017-06-22

신청자Black & Black Surgical, Inc.
결정일2017-06-22
제품 코드QPB
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

VITRUVIAN INFILTRATION PUMP is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Black & Black Surgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-22 under 510(k) number K170629. The device is classified under product code QPB. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the VITRUVIAN INFILTRATION PUMP?

VITRUVIAN INFILTRATION PUMP is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-22. The listed applicant is Black & Black Surgical, Inc.. The 510(k) number is K170629.

When did VITRUVIAN INFILTRATION PUMP receive FDA 510(k) clearance?

VITRUVIAN INFILTRATION PUMP received FDA 510(k) clearance on 2017-06-22, under 510(k) number K170629.

Who is the listed applicant for VITRUVIAN INFILTRATION PUMP?

The FDA 510(k) record lists Black & Black Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VITRUVIAN INFILTRATION PUMP?

The FDA product code for VITRUVIAN INFILTRATION PUMP is QPB.

관련 임상시험

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Black & Black Surgical, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K240188Vitruvian LiposaberK161722VITRUVIAN ULTIMATE ASPIRATOR

관련 기기 (코드: QPB)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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