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FDA 510(k)

CD HORIZON® 척추 시스템, IPC® POWEREASE® 시스템과 사용할 수 있는 메드트론 재사용 도구, STEALTHSTATION® 및 IPC® POWEREASE® 시스템과 사용할 수 있는 메드트론 탐색 재사용 도구

K-번호: K170679 · 2017-05-11

신청자Medtronic Sofamor Danek
결정일2017-05-11
제품 코드NKB
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1
결정대체적으로 동일

기기 요약

CD HORIZON® Spinal System, Medtronic Reusable Instruments for Use with the IPC® POWEREASE® System, Medtronic Navigated Reusable Instruments for Use with the STEALTHSTATION® and IPC® POWEREASE® Systems is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic Sofamor Danek. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-11 under 510(k) number K170679. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the CD HORIZON® Spinal System, Medtronic Reusable Instruments for Use with the IPC® POWEREASE® System, Medtronic Navigated Reusable Instruments for Use with the STEALTHSTATION® and IPC® POWEREASE® Systems?

CD HORIZON® Spinal System, Medtronic Reusable Instruments for Use with the IPC® POWEREASE® System, Medtronic Navigated Reusable Instruments for Use with the STEALTHSTATION® and IPC® POWEREASE® Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-11. The listed applicant is Medtronic Sofamor Danek. The 510(k) number is K170679.

When did CD HORIZON® Spinal System, Medtronic Reusable Instruments for Use with the IPC® POWEREASE® System, Medtronic Navigated Reusable Instruments for Use with the STEALTHSTATION® and IPC® POWEREASE® Systems receive FDA 510(k) clearance?

CD HORIZON® Spinal System, Medtronic Reusable Instruments for Use with the IPC® POWEREASE® System, Medtronic Navigated Reusable Instruments for Use with the STEALTHSTATION® and IPC® POWEREASE® Systems received FDA 510(k) clearance on 2017-05-11, under 510(k) number K170679.

Who is the listed applicant for CD HORIZON® Spinal System, Medtronic Reusable Instruments for Use with the IPC® POWEREASE® System, Medtronic Navigated Reusable Instruments for Use with the STEALTHSTATION® and IPC® POWEREASE® Systems?

The FDA 510(k) record lists Medtronic Sofamor Danek as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CD HORIZON® Spinal System, Medtronic Reusable Instruments for Use with the IPC® POWEREASE® System, Medtronic Navigated Reusable Instruments for Use with the STEALTHSTATION® and IPC® POWEREASE® Systems?

The FDA product code for CD HORIZON® Spinal System, Medtronic Reusable Instruments for Use with the IPC® POWEREASE® System, Medtronic Navigated Reusable Instruments for Use with the STEALTHSTATION® and IPC® POWEREASE® Systems is NKB.

관련 임상시험

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Medtronic Sofamor Danek를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

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