CRYOFOS
K-번호: K170810 · 2017-09-27
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결정일2017-09-27
제품 코드GEH
자문 위원회SU
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결정대체적으로 동일
기기 요약
CRYOFOS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cryofos Medical GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-27 under 510(k) number K170810. The device is classified under product code GEH. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the CRYOFOS?
CRYOFOS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-27. The listed applicant is Cryofos Medical GmbH. The 510(k) number is K170810.
When did CRYOFOS receive FDA 510(k) clearance?
CRYOFOS received FDA 510(k) clearance on 2017-09-27, under 510(k) number K170810.
Who is the listed applicant for CRYOFOS?
The FDA 510(k) record lists Cryofos Medical GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CRYOFOS?
The FDA product code for CRYOFOS is GEH.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: GEH)
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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