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FDA 510(k)

Medline ReNewal Reprocessed Sonicision Cordless Ultrasonic Dissector

K-번호: K170955 · 2017-07-03

신청자Surgical Instrument Service and Savings Inc.(Dba Medline Ren
결정일2017-07-03
제품 코드NLQ
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Medline ReNewal Reprocessed Sonicision Cordless Ultrasonic Dissector is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Surgical Instrument Service and Savings Inc.(Dba Medline Ren. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-03 under 510(k) number K170955. The device is classified under product code NLQ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Medline ReNewal Reprocessed Sonicision Cordless Ultrasonic Dissector?

Medline ReNewal Reprocessed Sonicision Cordless Ultrasonic Dissector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-03. The listed applicant is Surgical Instrument Service and Savings Inc.(Dba Medline Ren. The 510(k) number is K170955.

When did Medline ReNewal Reprocessed Sonicision Cordless Ultrasonic Dissector receive FDA 510(k) clearance?

Medline ReNewal Reprocessed Sonicision Cordless Ultrasonic Dissector received FDA 510(k) clearance on 2017-07-03, under 510(k) number K170955.

Who is the listed applicant for Medline ReNewal Reprocessed Sonicision Cordless Ultrasonic Dissector?

The FDA 510(k) record lists Surgical Instrument Service and Savings Inc.(Dba Medline Ren as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medline ReNewal Reprocessed Sonicision Cordless Ultrasonic Dissector?

The FDA product code for Medline ReNewal Reprocessed Sonicision Cordless Ultrasonic Dissector is NLQ.

관련 임상시험

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Surgical Instrument Service and Savings Inc.(Dba Medline Ren를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: NLQ)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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