FDA 510(k)

웨이브 클리닉 플랫폼

K-번호: K171056 · 2018-01-04

결정일2018-01-04

제품 코드MWI

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

WAVE Clinical Platform is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Excel Medical Electronics, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-04 under 510(k) number K171056. The device is classified under product code MWI. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the WAVE Clinical Platform?

WAVE Clinical Platform is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-04. The listed applicant is Excel Medical Electronics, LLC. The 510(k) number is K171056.

When did WAVE Clinical Platform receive FDA 510(k) clearance?

WAVE Clinical Platform received FDA 510(k) clearance on 2018-01-04, under 510(k) number K171056.

Who is the listed applicant for WAVE Clinical Platform?

The FDA 510(k) record lists Excel Medical Electronics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for WAVE Clinical Platform?

The FDA product code for WAVE Clinical Platform is MWI.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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