AirFit N20
K-번호: K171212 · 2017-09-28
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the AirFit N20?
AirFit N20 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-28. The listed applicant is Resmed, Ltd.. The 510(k) number is K171212.
When did AirFit N20 receive FDA 510(k) clearance?
AirFit N20 received FDA 510(k) clearance on 2017-09-28, under 510(k) number K171212.
Who is the listed applicant for AirFit N20?
The FDA 510(k) record lists Resmed, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AirFit N20?
The FDA product code for AirFit N20 is BZD.
관련 임상시험
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Resmed, Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: BZD)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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