에프린트 SX 제거 플랫폼 및 액세서리
K-번호: K171358 · 2017-09-01
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Emprint SX Ablation Platform and Accessories?
Emprint SX Ablation Platform and Accessories is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-01. The listed applicant is Coviden, LLC. The 510(k) number is K171358.
When did Emprint SX Ablation Platform and Accessories receive FDA 510(k) clearance?
Emprint SX Ablation Platform and Accessories received FDA 510(k) clearance on 2017-09-01, under 510(k) number K171358.
Who is the listed applicant for Emprint SX Ablation Platform and Accessories?
The FDA 510(k) record lists Coviden, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Emprint SX Ablation Platform and Accessories?
The FDA product code for Emprint SX Ablation Platform and Accessories is NEY.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: NEY)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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