FDA 510(k)

스노어의 친구

K-번호: K171529 · 2018-01-02

신청자Scope Healthcare Technologies Pty, Ltd.

결정일2018-01-02

제품 코드LRK

자문 위원회의료 장비 규제 텍스트 번역 DE [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료 장비로, 510(k) 신청을 통해 승인을 받았습니다. 이 제품은 PMA(Premarket Approval)를 받지 않았으며, NCT(National Clinical Trial) 등록 번호는 [NCT 번호]입니다. PMID(Publication Medical Identifier)은 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Snorer's Friend is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Scope Healthcare Technologies Pty, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-02 under 510(k) number K171529. The device is classified under product code LRK. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Snorer's Friend?

Snorer's Friend is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-02. The listed applicant is Scope Healthcare Technologies Pty, Ltd.. The 510(k) number is K171529.

When did Snorer's Friend receive FDA 510(k) clearance?

Snorer's Friend received FDA 510(k) clearance on 2018-01-02, under 510(k) number K171529.

Who is the listed applicant for Snorer's Friend?

The FDA 510(k) record lists Scope Healthcare Technologies Pty, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Snorer's Friend?

The FDA product code for Snorer's Friend is LRK.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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