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FDA 510(k)

Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter

K-번호: K171618 · 2017-11-16

신청자Medcomp (Dba Medical Components, Inc.)
결정일2017-11-16
제품 코드MSD
자문 위원회GU
결정Unknown

기기 요약

Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medcomp (Dba Medical Components, Inc.). It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16 under 510(k) number K171618. The device is classified under product code MSD. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

자주 묻는 질문

What is the Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter?

Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16. The listed applicant is Medcomp (Dba Medical Components, Inc.). The 510(k) number is K171618.

When did Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16, under 510(k) number K171618.

Who is the listed applicant for Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter?

The FDA 510(k) record lists Medcomp (Dba Medical Components, Inc.) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter?

The FDA product code for Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter is MSD.

관련 임상시험

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Medcomp (Dba Medical Components, Inc.)를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K171483ArchFlo CT MidlineK17133320G x 5/8 Pro-Lock CT Safety Infusion Set

관련 기기 (코드: MSD)

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K241581Hemodialysis CatheterHaolang Medical USA CorporationK210461End CapMedical Components Inc (Medcomp)K203575GlidePath Retro Long-Term Hemodialysis CatheterC.R. Bard, Inc.K211410GlidePath 13F Long-Term Hemodialysis CatheterBard Peripheral Vascular, Inc.K203767Pristine Long-Term Hemodialysis CatheterC B Bard, Inc.K202150GlidePath 7.5F Long-Term Dialysis CatheterC.R. Bard, Inc.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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