FDA 510(k)

알약适配기 15mm

K-번호: K171796 · 2017-10-12

결정일2017-10-12

제품 코드LHI

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 HO [원문 텍스트가 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문 텍스트를 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Vial Adapter 15mm is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medimop Medical Project , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-12 under 510(k) number K171796. The device is classified under product code LHI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Vial Adapter 15mm?

Vial Adapter 15mm is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-12. The listed applicant is Medimop Medical Project , Ltd.. The 510(k) number is K171796.

When did Vial Adapter 15mm receive FDA 510(k) clearance?

Vial Adapter 15mm received FDA 510(k) clearance on 2017-10-12, under 510(k) number K171796.

Who is the listed applicant for Vial Adapter 15mm?

The FDA 510(k) record lists Medimop Medical Project , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vial Adapter 15mm?

The FDA product code for Vial Adapter 15mm is LHI.

Medimop Medical Project , Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

K170095비알2백 디렉트 커넥트

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.