Revitalair 430F
K-번호: K171899 · 2019-11-22
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기기 요약
Revitalair 430F is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Oxavita Srl. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-22 under 510(k) number K171899. The device is classified under product code CBF. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the Revitalair 430F?
Revitalair 430F is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-22. The listed applicant is Oxavita Srl. The 510(k) number is K171899.
When did Revitalair 430F receive FDA 510(k) clearance?
Revitalair 430F received FDA 510(k) clearance on 2019-11-22, under 510(k) number K171899.
Who is the listed applicant for Revitalair 430F?
The FDA 510(k) record lists Oxavita Srl as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Revitalair 430F?
The FDA product code for Revitalair 430F is CBF.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
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관련 기기 (코드: CBF)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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