FDA 510(k)

URIS OMNI System

K-번호: K172100 · 2018-05-04

결정일2018-05-04

제품 코드DZE

자문 위원회의료 장비 규제 텍스트 번역 DE [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료 장비로, 510(k) 신청을 통해 승인을 받았습니다. 이 제품은 PMA(Premarket Approval)를 받지 않았으며, NCT(National Clinical Trial) 등록 번호는 [NCT 번호]입니다. PMID(Publication Medical Identifier)은 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]

결정대체적으로 동일

기기 요약

URIS OMNI System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Truabutment, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-04 under 510(k) number K172100. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the URIS OMNI System?

URIS OMNI System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-04. The listed applicant is Truabutment, Inc.. The 510(k) number is K172100.

When did URIS OMNI System receive FDA 510(k) clearance?

URIS OMNI System received FDA 510(k) clearance on 2018-05-04, under 510(k) number K172100.

Who is the listed applicant for URIS OMNI System?

The FDA 510(k) record lists Truabutment, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for URIS OMNI System?

The FDA product code for URIS OMNI System is DZE.

Truabutment, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

K243255URIS Long Implant & Abutments K241485TruAbutment DS; TruBase K230438URIS Smart Path Implant System & Prosthetic K231874AOT & T-L 아부트먼트 K213961TruAbutment DS, TruBase K203649TruAbutment DS, TruBase

15개 장치 모두 보기 →

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.