면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Minimally Invasive Bunion Plating System

K-번호: K172178 · 2017-11-16

결정일2017-11-16
제품 코드HRS
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Minimally Invasive Bunion Plating System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Trilliant Surgical, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16 under 510(k) number K172178. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Minimally Invasive Bunion Plating System?

Minimally Invasive Bunion Plating System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16. The listed applicant is Trilliant Surgical, Ltd.. The 510(k) number is K172178.

When did Minimally Invasive Bunion Plating System receive FDA 510(k) clearance?

Minimally Invasive Bunion Plating System received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16, under 510(k) number K172178.

Who is the listed applicant for Minimally Invasive Bunion Plating System?

The FDA 510(k) record lists Trilliant Surgical, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Minimally Invasive Bunion Plating System?

The FDA product code for Minimally Invasive Bunion Plating System is HRS.

관련 임상시험

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Trilliant Surgical, Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: HRS)

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공식 출처

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