SUNTOUCH 치과 드레싱

기기 요약

SUNTOUCH Dental Dressing is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-24 under 510(k) number K173196. The device is classified under product code OLR. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the SUNTOUCH Dental Dressing?

SUNTOUCH Dental Dressing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-24. The listed applicant is Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K173196.

When did SUNTOUCH Dental Dressing receive FDA 510(k) clearance?

SUNTOUCH Dental Dressing received FDA 510(k) clearance on 2018-01-24, under 510(k) number K173196.

Who is the listed applicant for SUNTOUCH Dental Dressing?

FDA 510(k) 기록은 후이저우 포유 메디칼 디바이스 코., Ltd.를 신청자로 나열하고 있습니다. 이것만으로는 장비 제조업체를 확정할 수는 없습니다.

What is the FDA product code for SUNTOUCH Dental Dressing?

The FDA product code for SUNTOUCH Dental Dressing is OLR.

Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K254256루오푸콘® 상처 매트릭스 K250642루오푸콘® 피부와 상처 청소제 (스프레이, 먼지, 압축, 병.)K240809루오푸콘® 실버 콜라겐 드레싱 K242856루오푸콘® 실리콘 Ag+ 폼 드레싱 (처방 사용)/ 루오푸콘® 실리콘 Ag+ 항균 폼 드레싱 (OTC 사용) (경계선 있음, 경계선 없음, 이전 드레싱)K240485루오푸콘® 엑스트라 실버 글리딩 파이버 드레싱 플러스 (처방 사용), 루오푸콘® 실버 항균 글리딩 파이버 드레싱 플러스 (OTC 사용)K232796루오푸콘® 콜라겐 파티클 (콜라겐 상처 치료 패치)

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공식 출처

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관련 임상시험

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