facet 스크루 고정 시스템
K-번호: K173198 · 2018-01-03
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Facet Screw Fixation System?
Facet Screw Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-03. The listed applicant is U&I Corporation. The 510(k) number is K173198.
When did Facet Screw Fixation System receive FDA 510(k) clearance?
Facet Screw Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2018-01-03, under 510(k) number K173198.
Who is the listed applicant for Facet Screw Fixation System?
The FDA 510(k) record lists U&I Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Facet Screw Fixation System?
The FDA product code for Facet Screw Fixation System is MRW.
관련 임상시험
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U&I Corporation를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: MRW)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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