결정일2017-11-17
제품 코드LRX
자문 위원회OP
결정Substantially Equivalent
기기 요약
Bausch + Lomb Boston Scleral Lens Case is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bausch & Lomb, Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-17 under 510(k) number K173365. The device is classified under product code LRX. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the Bausch + Lomb Boston Scleral Lens Case?
Bausch + Lomb Boston Scleral Lens Case is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-17. The listed applicant is Bausch & Lomb, Incorporated. The 510(k) number is K173365.
When did Bausch + Lomb Boston Scleral Lens Case receive FDA 510(k) clearance?
Bausch + Lomb Boston Scleral Lens Case received FDA 510(k) clearance on 2017-11-17, under 510(k) number K173365.
Who is the listed applicant for Bausch + Lomb Boston Scleral Lens Case?
The FDA 510(k) record lists Bausch & Lomb, Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Bausch + Lomb Boston Scleral Lens Case?
The FDA product code for Bausch + Lomb Boston Scleral Lens Case is LRX.
관련 임상시험
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Bausch & Lomb, Incorporated를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: LRX)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.