ABT12 다용도 솔루션
K-번호: K202932 · 2021-05-28
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the ABT12 multi-purpose solution?
ABT12 multi-purpose solution is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-28. The listed applicant is Bausch & Lomb, Incorporated. The 510(k) number is K202932.
When did ABT12 multi-purpose solution receive FDA 510(k) clearance?
ABT12 multi-purpose solution received FDA 510(k) clearance on 2021-05-28, under 510(k) number K202932.
Who is the listed applicant for ABT12 multi-purpose solution?
The FDA 510(k) record lists Bausch & Lomb, Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ABT12 multi-purpose solution?
The FDA product code for ABT12 multi-purpose solution is LPN.
관련 임상시험
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Bausch & Lomb, Incorporated를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: LPN)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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