면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Aqua Naina Plus 스타일리zed Saline Solution

K-번호: K221263 · 2022-10-12

신청자Chemtex USA, Inc.
결정일2022-10-12
제품 코드LPN
자문 위원회OP
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Aqua Naina Plus Sterile Saline Solution is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Chemtex USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-12 under 510(k) number K221263. The device is classified under product code LPN. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Aqua Naina Plus Sterile Saline Solution?

Aqua Naina Plus Sterile Saline Solution is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-12. The listed applicant is Chemtex USA, Inc.. The 510(k) number is K221263.

When did Aqua Naina Plus Sterile Saline Solution receive FDA 510(k) clearance?

Aqua Naina Plus Sterile Saline Solution received FDA 510(k) clearance on 2022-10-12, under 510(k) number K221263.

Who is the listed applicant for Aqua Naina Plus Sterile Saline Solution?

The FDA 510(k) record lists Chemtex USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aqua Naina Plus Sterile Saline Solution?

The FDA product code for Aqua Naina Plus Sterile Saline Solution is LPN.

관련 임상시험

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Chemtex USA, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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