결정일2018-02-14
제품 코드LEJ
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent
기기 요약
Sunrise 6200, Sunrise 7200 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jk-Holding GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-14 under 510(k) number K173565. The device is classified under product code LEJ. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the Sunrise 6200, Sunrise 7200?
Sunrise 6200, Sunrise 7200 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-14. The listed applicant is Jk-Holding GmbH. The 510(k) number is K173565.
When did Sunrise 6200, Sunrise 7200 receive FDA 510(k) clearance?
Sunrise 6200, Sunrise 7200 received FDA 510(k) clearance on 2018-02-14, under 510(k) number K173565.
Who is the listed applicant for Sunrise 6200, Sunrise 7200?
The FDA 510(k) record lists Jk-Holding GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sunrise 6200, Sunrise 7200?
The FDA product code for Sunrise 6200, Sunrise 7200 is LEJ.
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Jk-Holding GmbH를 신청인으로 등재한 기타 기록
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.