면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

speX Support Catheter

K-번호: K173662 · 2017-12-20

신청자Reflow Medical, Inc.
결정일2017-12-20
제품 코드DQY
자문 위원회CV
결정Substantially Equivalent

기기 요약

speX Support Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Reflow Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-20 under 510(k) number K173662. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the speX Support Catheter?

speX Support Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-20. The listed applicant is Reflow Medical, Inc.. The 510(k) number is K173662.

When did speX Support Catheter receive FDA 510(k) clearance?

speX Support Catheter received FDA 510(k) clearance on 2017-12-20, under 510(k) number K173662.

Who is the listed applicant for speX Support Catheter?

The FDA 510(k) record lists Reflow Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for speX Support Catheter?

The FDA product code for speX Support Catheter is DQY.

관련 임상시험

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Reflow Medical, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K262013Kiba CTO Crossing CatheterK251277CoraForce Microcatheter, CoraFlex MicrocatheterK233350SINC Support CatheterK201811coraForce and coraFlex Support CathetersK190393Wingman 14C Crossing CatheterK173661Wingman 35 Crossing Catheter

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관련 기기 (코드: DQY)

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K262817CrossFAST Integrated Microcatheter Advanced Delivery SystemVantis Vascular, Inc.K260559NHanceITIMDS Operation B.V.K262392APRO 35 Swift CatheterAlembic, LLCK262240SSPC NXT 딜리버리 캐터터CenterPoint Systems, LLCK261766CPS Locator 3D Plus Delivery CatheterCenterPoint Systems, LLCK261825Amplatzer TorqVue LP 전달 시스템; Amplatzer TorqVue LP 캘리터Abbott

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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