PENTAX Medical EPK-i7010 Video Processor with EB Family of Scopes
K-번호: K173679 · 2018-07-03
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the PENTAX Medical EPK-i7010 Video Processor with EB Family of Scopes?
PENTAX Medical EPK-i7010 Video Processor with EB Family of Scopes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-03. The listed applicant is Pentax of America, Inc.. The 510(k) number is K173679.
When did PENTAX Medical EPK-i7010 Video Processor with EB Family of Scopes receive FDA 510(k) clearance?
PENTAX Medical EPK-i7010 Video Processor with EB Family of Scopes received FDA 510(k) clearance on 2018-07-03, under 510(k) number K173679.
Who is the listed applicant for PENTAX Medical EPK-i7010 Video Processor with EB Family of Scopes?
The FDA 510(k) record lists Pentax of America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PENTAX Medical EPK-i7010 Video Processor with EB Family of Scopes?
The FDA product code for PENTAX Medical EPK-i7010 Video Processor with EB Family of Scopes is PEA.
관련 임상시험
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Pentax of America, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: PEA)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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